PremM 1, 2, 6 modello, il rischio di cancro al colon.

PremM 1, 2, 6 modello, il rischio di cancro al colon.

PremM1,2,6 Modello: previsione del modello per MLH1. MSH2. e MSH6 mutazioni genetiche

Probabilità complessiva prevista di MLH1. MSH2. o MSH6 Mutazione:

Probabilità prevista di MLH1 Mutazione:

Probabilità prevista di MSH2 Mutazione:

Probabilità prevista di MSH6 Mutazione:

Ulteriori informazioni sul PremM1,2,6 modellare e come generare stime di rischio di modello:

La versione attuale del PremM1,2,6 modello (aggiornato marzo 2013)

Clicca qui per visualizzare l’PremM corrente1,2,6 equazione e una spiegazione delle variabili utilizzate.

PremM1,2,6 modello

Clicca qui per visualizzare l’PremM1,2,6 equazione e una spiegazione delle variabili utilizzate.

PremM1,2 modello

il PremM1,2 modello è stato introdotto nel 2006 (JAMA 2006; 296: 1469-1478) e ha fornito la probabilità cumulativa complessiva di avere un MLH1 e MSH2 mutazione del gene. Questa versione del calcolatore è stato archiviato per scopi storici.

Clicca qui per vedere la PremM originale1,2 equazione.

Riferimenti:

Kastrinos F, Steyerberg EW, Balmaña J, Mercado R, Gallinger S, Haile R, Casey G, Hopper JL, Lemarchand L, Lindor NM, Newcomb PA, Thibodeau SN, Syngal S; Colon Cancer Registry famiglia.

Il confronto del modello PremM predizione clinica1,2,6 e test molecolare per l’identificazione sistematica di sindrome di Lynch nel cancro del colon-retto.

Kastrinos F, Steyerberg EW, Mercado R, Balmaña J, Holter S, Gallinger S, Siegmund KD, Chiesa JM, Jenkins MA, Lindor NM, Thibodeau SN, Burbidge LA, Wenstrup RJ, Syngal S.

il PremM1,2,6 Modello predice rischio di MLH1. MSH2. e MSH6 Mutazioni germinali Sulla base di cancro storia.

Balaguer F, Balmaña J, Castellví-Bel S, Steyerberg EW, Andreu M, Llor X, Jover R, Syngal S, Castells A; Gastrointestinale Oncology Group del Gastroenterological Associazione spagnola.

La convalida e l’estensione della PremM1,2 il modello in una coorte basata sulla popolazione di pazienti affetti da cancro del colon-retto.

Balmaña J, Stockwell DH, Steyerberg EW, Stoffel EM, Deffenbaugh AM, Reid JE, Ward B, Scholl T, Hendrickson B, Tazelaar J, Burbidge LA, Syngal S.

Pronostico MLH1 e MSH2 mutazioni in sindrome di Lynch.

JAMA. 2006 27 Settembre; 296 (12): 1469-1478.

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