Sodio Cloruro di iniezione 23 …

Sodio Cloruro di iniezione 23 ...

Concentrato Sodio Cloruro di iniezione, USP 23,4% è sterile, senza conservanti nonpyrogenic, soluzione, di cloruro di sodio in acqua per preparazioni iniettabili. Ogni ml contiene: cloruro di sodio 234 mg (4 milliequivalenti), acqua per preparazioni iniettabili, q.s. pH regolato con acido cloridrico e / o idrossido di sodio. Esso è destinato solo per uso diluizione.

(1 ml diluito con 25 ml di acqua per preparazioni iniettabili daranno circa 308 mOsmol / mL).

importo non utilizzato del 30 mL singola dose fiala deve essere eliminata subito dopo il ritiro di qualsiasi parte del contenuto.

La ml Farmacia Confezione Bulk 100 contiene molte singole dosi da utilizzare in un programma di preparazione di miscele farmaceutiche per la preparazione di liquidi per via parenterale.

Sodio Cloruro di iniezione del 23,4% – Farmacologia Clinica

Cloruro di sodio in acqua per fornire dissocia sodio (Na +) e cloruro (Cl¯) ioni. Sodio (Na +) è il principio catione del fluido extracellulare e gioca un ruolo importante nella terapia dei disturbi fluidi ed elettroliti. Cloruro (Cl¯) Ha un ruolo fondamentale in azione tampone quando lo scambio di ossigeno e anidride carbonica avviene nei globuli rossi. La distribuzione e l’escrezione di sodio (Na +) e cloruro (Cl¯) Sono largamente sotto il controllo del rene che mantiene un equilibrio tra aspirazione e di uscita.

Indicazioni e impiego di cloruro di sodio iniettabile 23,4%

Concentrato Sodio Cloruro di iniezione, USP 23,4% è indicato come additivo nella terapia parenterale fluido per l’uso in pazienti che hanno problemi particolari di assunzione di elettroliti sodio o l’escrezione. Esso è destinato a soddisfare il requisito specifico del paziente con particolari esigenze di liquidi ed elettroliti. Dopo aver a disposizione le informazioni cliniche e di laboratorio è considerato e correlato, determinare il numero appropriato di milliequivalenti di cloruro di sodio concentrato iniettabile, USP e diluire per l’uso.

Controindicazioni

Avvertenze

Precauzioni

La valutazione clinica e determinazioni di laboratorio periodici sono necessari per monitorare i cambiamenti bilancio idrico, le concentrazioni di elettroliti e l’equilibrio acido-base durante la terapia parenterale prolungata o ogni volta che la condizione dei warrant paziente tale valutazione.

Interazioni farmacologiche

Gli additivi possono essere incompatibili. Consultare con il farmacista, se disponibile. Quando gli additivi che introducono, utilizzano una tecnica asettica, mescolare il tutto e non conservare a.

Gravidanza

Reazioni avverse

Se una reazione avversa si verifica, sospendere l’infusione, valutare il paziente, Istituto appropriate contromisure terapeutici e salvare il resto del fluido per l’esame, se ritenuto necessario.

Sodio Cloruro di iniezione 23,4% Dosaggio e somministrazione

ISTRUZIONI PER L’EROGAZIONE DA 100 ml FARMACIA MASSA PACCHETTO – NON PER infusione diretta

Usare solo se la soluzione è chiara e sigillare intatto.

FORNITURA

Concentrato Sodio Cloruro di iniezione, USP 23,4% (4 mEq per ml). Nessun conservante aggiunto.

NDC 0517-2930-25 dose fiale da 30 ml confezionati singolarmente in scatole da 25
NDC 0517-2900-25 100 ml Farmacia pacchetto Bulk in confezioni da 25

Conservare a 20° a 25°C (68° a 77°F); escursioni permesso di 15° 30°C (59° a 86°F) (vedi USP Controlled temperatura ambiente).

AMERICANO
REGENT, INC.
Shirley, NY 11967

IN2930
Rev. 11/05

DISPLAY PACCHETTO LABEL.PRINCIPAL

DISPLAY PRINCIPIO – 30 mL Contenitore

CONCENTRATO
CLORURO DI SODIO
INIEZIONE, USP
23,4% (234 mg / ml)
4 mEq / mL

30 ml MONODOSE VIAL

PER IV O USO SC
Dopo la diluizione

AMERICAN REGENT, INC.
Shirley, NY 11967

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