Storie MTC sporadici, cancro alla tiroide nei polmoni.

Storie MTC sporadici, cancro alla tiroide nei polmoni.

Credo che la mia storia vale la pena raccontare e sono sicuro che sarà incoraggiare tutti di nuova diagnosi (soprattutto i giovani ragazzi) per essere più promettente.

Mi è stata diagnosticata quando avevo 45. Sono ora 64!

Al momento della diagnosi, il tumore era ben fuori della tiroide. Mi è stato detto che la sua dimensione ha suggerito che probabilmente era cresciuto inosservato per circa 20 anni. Questo vuol dire che ho vissuto con questo per circa 39 anni. Abbastanza buono, eh?

Ho avuto 4 operazioni sul mio collo. A parte i danni ad una delle mie corde vocali e di alcuni altri nervi per le mie braccia mi sento O.K. Oh, mi sento traballante, a volte, che comunque potrebbe essere semplicemente parte del mio normale processo di invecchiamento. Di tanto in tanto ho attacchi di diarrea, che non mi hanno infastidito troppo (e questo è solo negli ultimi 6 mesi o giù di lì).

Ho anche avuto il cancro al seno, diagnosticato 4 anni fa. Per un po ‘di tempo si è pensato che il farmaco cancro al seno Tamoxifen è stato anche aiutando con la MTC (il mio livello di calcitonina stava diminuendo nel corso di un paio di anni). Tuttavia, questo ora non è pensato per essere il caso, e la mia calcitonina sta iniziando ad aumentare di nuovo. La mia ultima TAC ha rivelato tre piccoli noduli nei polmoni. Quindi, in tutti questi anni sembra che essi sono gli unici metastasi a distanza dell’originale MTC.

Ho fatto un sacco di visualizzazione positiva nel corso di molti anni, e questo mi fa sentire molto bene in me stesso. Si può avere un beneficio terapeutico pure, ma certamente non può fare alcun danno.

Quindi, per tutti voi ragazzi più giovani e di nuova diagnosi, ricordate che nella maggior parte dei casi, questo tipo di tumore cresce molto lentamente.

Sono sicuro che una cura è all’orizzonte, e, se non una cura, quindi un modo di gestire che, come tutte le malattie croniche (diabete, per esempio) Credo che ci sono tutte le ragioni di essere positivi.

Così, quando si è un po ‘giù, pensare di me.

C’era una volta, una più giovane e bella donna, purtroppo non è una fanciulla, è stato diagnosticato con MTC. Il suo nome era Cath; lei era sporadica

Così, Cath,
Diagnosticato tempo fa
Aveva MTC molto prima
Vissero per sempre felici e contenti,

(Naturalmente un bel principe sarebbe bello, ma nel frattempo, il vecchio dovrà bastare)

Tutto il meglio per te,
Cath

Post scriptum Mio marito mi ha appena accusato di ottenendo soltanto traballante quando c’è lavori domestici da fare!

In autunno / inverno del 1994, quando avevo 27, sono andato al mio medico di famiglia per un controllo generale. Avevo cominciato mettendo abbastanza rapidamente sul peso dalla nascita di mio figlio nel 1992.

Come parte del esame di routine, si sentiva il collo e mi ha chiesto se sapevo di avere un nodulo lì. I didn’t. Ha pensato che fosse probabilmente una tiroide allargata, che potrebbe spiegare il problema del peso.

Ha ordinato il giro standard di lavoro del sangue… TSH, e un test del glucosio da quando ho avuto il diabete gestazionale quando ero incinta. Entrambi abbiamo sentito abbastanza certi che uno o entrambi sarebbe tornato elevata e che sarebbe questo. Entrambi tornato normale.

Ormai, era marzo del 1995 e io’d stato nei guai con questo per un paio di mesi. Non sapevo cosa stava profila in lontananza.

Perché quello che era, era ancora sconosciuto, il mio medico mi ha mandato a un chirurgo per tentare un’altra biopsia. Ho incontrato un meraviglioso chirurgo, ora in pensione. Abbiamo avuto una lunga conversazione su ciò che potrebbe o non potrebbe accadere con me.

Mi ha dato diversi scenari e opzioni. Una delle opzioni ha menzionato era di vedere se prendere farmaci per la tiroide sarebbe ridurre il nodulo. Gli ho chiesto se, anche se questo ha funzionato, sarebbe c’è un momento in cui i noduli avrebbero dovuto essere rimossi. Egli ha detto che avrebbero probabilmente alla fine dovranno venire fuori.

A quel punto ho preso la decisione di rinunciare alla seconda biopsia con ago e solo i noduli rimossi. Ho pensato che se avrebbero dovuto venire fuori alla fine, non perché semplicemente portarli fuori ora, quando ero abbastanza giovane per riprendersi rapidamente da un intervento chirurgico. Ho scrollato via come un gioco da ragazzi. Io non sono un fan della chirurgia a tutti, ma data la possibilità di farlo prima che poi, ho scelto prima. A questo punto, I don’t credo che nessuno era veramente troppo preoccupato per quello che avrebbero trovato.

Il chirurgo ha eseguito una tiroidectomia. Quando mi sono svegliato da un intervento chirurgico, ha poi spiegato che era il cancro e il tumore aveva cominciato a invadere la mia trachea. Inoltre aveva intrappolato il coraggio di mio corde vocali, che era stato danneggiato durante l’intervento chirurgico se si sentiva sicuro che avrebbe recuperato. Mi ha detto che rimosso la maggior quantità di tumore dal mio trachea che poteva, ma ha dovuto lasciare un po ‘di esso per evitare complicazioni potenziali.

Ho ancora didn’so che era midollare della tiroide cancro. Sapevo di avere il cancro (brutta, brutta parola), ma didn’t sapere di più al di là che a questo punto. Mi ha detto che ha inviato i campioni al laboratorio e mi permetteva di conoscere i risultati al mio follow-up in pochi giorni.

Ho avuto un follow-up con il chirurgo pochi giorni dopo, così ho deciso di fare qualche ricerca per saperne di più su questo tipo di tumore, ha detto che ho avuto. È stato allora che ho imparato c’erano 4 tipi… due quelli molto comuni (papillare e follicolare), che non era’t così grande (midollare), e uno che era orribile (anaplastico). A causa delle statistiche, ero abbastanza convinto che era o papillare o follicolare cancro. La mia famiglia aveva un sacco di storia di cancro, ma nessuno era tiroide.

Dopo aver letto circa i tipi di cancro e dei loro trattamenti, mentre io ero’t entusiasta, ho pensato… ok… questo ha vinto’t essere troppo male. io’ll trattare con esso e andare avanti. Destra? Immaginate la mia sorpresa quando il medico mi ha detto che era MTC. Perché avevo già fatto qualche ricerca, ho saputo le cose erano così grande come avevo sperato che sarebbe (tutto considerato).

Ora comincia il dibattito…Cosa fare. Il mio chirurgo era l’unico in città che ha avuto alcuna esperienza con MTC e che era minima al meglio. Altro intervento chirurgico? Radiazione? Aspettare? I didn’t si rendono conto quanto sia complicato tutta questa cosa stava per arrivare.

Ho avuto la fortuna di vivere vicino a un centro con uno specialista di carcinoma midollare della tiroide così mi è stato inviato lì per una valutazione. Hanno fatto il test genetico, che a quel tempo era ancora in fase di sperimentazione. Per fortuna, i risultati è tornato sporadica. Il mio CEA è stato di circa 12 e la mia calcitonina era di circa 13.000 (non lo abbiamo fatto’t hanno numeri pre-chirurgica dal momento che didn’so cosa avevamo a che fare con). Sapevamo, come minimo, il tumore era ancora attaccata alla mia trachea.

Era una meravigliosa benedizione per me. Mi ricordo di aver pensato… Ok, quindi forse le cose per me aren’t così male. Ho un piccolo tumore ancora sulla mia trachea, ma abbiamo pensato che era probabilmente tutto. E se Linda potrebbe andare così a lungo con lui aver diffuso così lungo e in largo, forse’ll essere ok. Ci siamo scambiati i numeri e gli indirizzi e mi sentivo molto meglio dopo aver lasciato quel giorno. Ancora andando fuori di testa un po ‘, ma la realizzazione non ero’t ancora morto.

Dopo più consulta con i chirurghi, oncologi, ed endocrinologi, così come TAC, MRI, scansioni Octreotide (nessuno dei quali davvero aiutato decidere nulla), ho deciso di ulteriore intervento chirurgico per rimuovere i linfonodi e di esplorare un po ‘di più. Il mio chirurgo è tornato a, 6 mesi dopo l’intervento chirurgico originale, e tirò fuori circa 30 linfonodi di cui circa la metà risulta positivo. Fino a questo punto, c’era molta preoccupazione per il tumore residuo sulla mia trachea. Alcuni dei chirurghi che sono stati consultati sentito che dovremmo fare una resezione tracheale e tagliare fuori la parte interessata. Il rischio era che potrebbe avere per tagliare via troppo, che mi avrebbe lasciato con una cannula tracheostomica permanente. Non un pensiero piacevole per me a 28 anni (sì, la vanità è ancora vivo).

Quando mi sono svegliato da un intervento chirurgico, il mio chirurgo mi ha detto che doveva fare di più ampio intervento chirurgico. E ‘stato molto sorpreso di dirmi che il tumore è apparso a staccarsi pulita dal mio trachea. Era certo che sarebbe stato peggio di quanto non fosse 6 mesi fa. Non riusciva’t spiegare, e io don’t cercare di. La preghiera, il karma, angeli… I don’so. Qualunque cosa fosse, non ero’t lamentarsi.

Dopo il secondo intervento chirurgico, la mia calcitonina è sceso a circa 2.000 e la mia CEA è stato di circa 9. Meglio, ma ancora non ottimo. Nonostante le quote accumulate contro di me, abbiamo deciso di trattare con radioterapia esterna perché tutte le scansioni che sono state fatte, non ha rilevato alcun tumori consistenti in qualsiasi altro luogo.

Così, dopo 4 mesi di guarigione (febbraio ’96), ho iniziato a 6 settimane di radiazioni (30 trattamenti). Devo ammettere che è stata una esperienza molto strano. E ‘davvero didn’t anche cominciare a ferire per circa 3 settimane. Mi sentivo come se avessi un molto molto male mal di gola. Ho perso i capelli alla base del collo dove la radiazione ha colpito, e ha avuto un “scottatura” sul mio collo.

Onestamente, per me, il peggio era la perdita della mia voce. A causa dei danni al nervo sul mio corde vocali, quindi la radiazione, ho perso la voce per oltre un anno. E ‘stato difficile da aggirare.

Ma, oltre ai due interventi chirurgici stessi, io didn’t perdere qualsiasi lavoro. So che c’è stato un sacco di dibattito su radiazioni esterne, ma I don’t rammarico per un minuto. Abbiamo rintracciato il mio CEA e la calcitonina per un anno dopo la radiazione. Entro la fine di quello stesso anno, il mio CEA era 2 (NORMALE !!) e la mia calcitonina è sceso a 250. Sapevamo che non sarebbe mai “normale,” ma era davvero vicino e sono stato entusiasta.

E ‘stato 11 anni fa. A partire da un paio di mesi fa, il mio CEA è 3.7 (un po ‘elevata) e la mia calcitonina è di 175 (sì… giù ancora più basso di un anno dopo la radiazione).

Ho ancora preoccupo a volte, quando ho persistente dolori che don’t hanno una spiegazione logica. Ho ancora strano quando’s tempo per il mio lavoro di sangue, fino a quando i risultati tornare.

Sì, ho il cancro. I fatti clinici possono spaventare di botte fuori di voi, ma quello che ho continuato a concentrarsi su questo era… Si tratta di un cancro a crescita lenta. Molte persone possono vivere una vita molto lunga e normale, anche con i tumori conosciuti in loro. Ha una storia che va al fegato. Ok, che’s non grande. MA, il fegato è uno di quei meravigliosi organi in cui possono prendere parte via con il tumore e si’stiamo ancora OK. Quant’è fico.

Se fossi di offrire qualche consiglio per la nuova diagnosi, sarebbe questo. Lasciatevi a freak out. Lasciatevi essere spaventato. esso’s ok,’s normale.

MA… Concedetevi di vivere, troppo. Non molto tempo dopo la mia diagnosi, mentre era seduto in sala d’attesa di vedere il mio oncologo, stavo leggendo Reader’s Digest e vide una citazione che ho pensato che era abbastanza toccante per me. Ha detto, “La sconfitta può essere una situazione temporanea, rinunciando rende permanente”. Mi resi conto allora, avevo scelte da fare e ho dovuto scegliere di non mollare.

Sono molto fortunato ad avere una splendida cerchia di amici e parenti che mi hanno aiutato a mantenere il mio senso dell’umorismo, non farmi sentire troppo dispiaciuto per me stesso, e mi prendo nei giorni ho appena couldn’t farlo da solo.

Nessuno è solo in questo viaggio. Chiedi solamente… tu’ll essere contenti di averlo fatto.

Io sono una donna di 55 anni, al di fuori di Bangor, nel Maine, con miglior marito del mondo, due grandi figli (adulto), due nipoti di luce-of-my-life, sorelle che sono i miei migliori amici, e molti amici. Devo alcun successo che ho avuto nella lotta contro questa malattia per coloro che amano e mi sostengono.

La mia storia MTC inizia nell’agosto del 2002, quando ho scoperto un nodulo sul lato sinistro del collo. A quel tempo ero un infermiere laboratorio di cateterizzazione, e il mio lato sinistro di fronte alla sorgente di radiazioni.

Sono andato subito al mio medico di famiglia, che mi ha mandato direttamente a un chirurgo. Ha fatto una tiroidectomia e rimosso molti nodi da collo. Nel frattempo, avevo fatto ricerche cancro alla tiroide e sperato sarei la fortuna di avere il tipo primario, e la chirurgia sarebbe la fine di esso.

Beh, tutti voi può intuire come le biopsie si è rivelato. Il chirurgo si sentiva ancora molto ottimista sul fatto che egli aveva rimosso tutto; ha ordinato un CT collo e al torace.

Il giorno peggiore che abbiamo avuto da quando ho trovato questo grumo è stato quando il chirurgo ha chiamato me e mio marito nel suo ufficio per discutere i risultati CT. Le cose sembravano molto male, almeno ai miei medici in Maine. Ci sono stati i tumori al collo, molti nodi ingranditi nella parete toracica, tumore in entrambi i polmoni, e due tumori surrenalici. Mi ha detto di "mettere le cose in ordine," e che probabilmente aveva meno di un anno di vita. Ha detto che non vi era alcun trattamento disponibile per MTC che si è diffuso al di là della tiroide.

Il mio marito ed io sia rotto, naturalmente, e non so come mi ha uscito di quell’ufficio, passato tutte quelle persone, e in macchina. E ‘stato un incubo, e so che molti di voi capiranno solo quello che abbiamo passato. Come infermiera, sono stato al capezzale dei pazienti trattati con terribile notizia. Ho pensato che so quello che stavano attraversando, ma fino a quando succede a te, davvero non riesco a capire.

Un altro compito orribile condivide questa notizia con quelli che ci amano. La cosa più difficile che ho dovuto fare nella mia vita è stato quello di dire ai miei figli di questo cancro. Mi trovo ancora "copertura di zucchero" la notizia io la do a loro. In qualche modo, nei pochi giorni dopo la mia diagnosi, ho trovato una forza interiore che è stato con me da allora. Non mi sentivo un po ‘come stavo morendo, così ho deciso che stavo per vivere! E per vivere nel modo più completo come ho potuto, con un sacco di aiuto di familiari e amici (inserto "roccioso" musica qui).

Si prega di indulgere me mentre condivido il primo della mia "momenti dio." Ho deciso di aspettare di condividere questa notizia con i miei amici al lavoro, almeno fino a quando ho potuto discuterne senza diventare una pozzanghera. L’ultima cosa che volevo fare era abbattere sul posto di lavoro.

Un gruppo di miei migliori amici chiamato il mio bluff. Sapevano che qualcosa non andava e mi ha chiesto di condividere, in modo da pozzanghera e tutto, ho fatto. Uno dei miei preferiti era cardiologi lì e ha chiesto il permesso di esaminare la mia diagnosi. In seguito tornò con un appuntamento in testa e del collo Oncologia presso un importante centro specializzato in un altro stato. Quando mi ha consegnato la nomina, ho sentito un grande senso di speranza e sollievo. Non ero stato una persona spirituale, ma da allora, ho avuto molti momenti come questo, quando Dio tipo di mi bonks sulla testa e dice: "Prestare attenzione a questo! Questo è il mio lavoro." E sto lentamente imparando a fare proprio questo.

Il mio primo incontro con i medici del centro importante nel settembre 2002, ha chiarito la verità sulla mia malattia. Io non stavo per morire domani, e posso ben vivere per molti anni felici. Immaginate questa scena, lasciando che la clinica piangere e ridere, baciare e abbracciare. Abbiamo preso subito una strada sbagliata che ci ha lasciato perso in città per più di un’ora, ancora felice e di agire come dei pazzi.

Radiologi in seguito ha preso uno sguardo da vicino i loro TA e pensato ci fosse qualcosa di strano miei tumori al torace. Ho avuto biopsie e hanno mostrato la sarcoidosi. Questo probabilmente per gran parte della mia malattia della parete toracica. I tumori surrenalici non sono cambiate un po ‘in cinque anni, e si pensa di essere benigno e estranei a MTC.

Intorno a questo tempo, ho trovato il gruppo di e-mail MTC, e hanno acquisito molta conoscenza e di speranza da esso. Sono molto grato per voi ragazzi!

Mio tumore è cresciuto molto lentamente per includere metastasi epatiche, così come molti piccoli tumori in entrambi i polmoni. Non vi è alcuna evidenza di metastasi ossee. La calcitonina è stato in media circa 15.000, ma stato alto come 30.000. CEA gestisce 250- 350. Ero in uno studio clinico da agosto 2005 al settembre 2006. La mia calcitonina e CEA erano al loro più basso:

Sono ora in un altro studio clinico. Sono sicuro che sono in placebo, però, e spero di essere sulla "cosa vera" presto. Dal momento che il mio errore radiazioni, cerco di essere molto attenti a fare le scelte mediche corrette per me stesso. Judith Orloff ha un libro, "Energia positiva," e lei ci consiglia di "cercare la luce bianca" nelle nostre opzioni di trattamento, e in quelli che ci trattano. Mi sforzo di fare proprio questo.

Un’altra cosa che ho letto è un saggio intitolato "Cancro porta doni." Quando ho letto, non ero pronto per la sua saggezza e il cancro invitato a condividere i suoi doni con qualcun altro! Ma, è vero.

Ho imparato a far tesoro del dono della mia vita, e fermarsi frequentemente per rendere grazie per esso. Ho anche imparato che ci sono persone che mi vogliono bene e vogliono che io a restare. Questo è un fatto bello sapere. Cancro li incoraggia a dimostrare questo amore e crogiolarsi in esso il più spesso possibile. La mia vita è più profondo e più significativo che mai, e cerco di viverla al meglio.

Mi piacerebbe condividere un altro po ‘di saggezza che mi ha portato conforto. La moglie di mio cugino ha aspettato molti anni (fin da bambino) per un rene. Ha finalmente ottenuto uno che ha lavorato dopo molte delusioni e uno di trapianto fallito. Prima del suo trapianto di successo, le ho chiesto, "Sharon, come si fa a rimanere così forte?" Lei disse, "Mi permetto 24 ore per cagna e gemere su una cattiva notizia. Non un minuto di più. La vita può rivelarsi troppo breve per me, e non voglio sprecarla a letto a piangere." Ho cercato molto duramente per sostenere la "Sharon tradizione" quando ricevo la notizia che è male.

Tutto sommato, mi sento abbastanza bene. Il mio peggior sintomo è la mancanza di respiro, e che è secondaria a sarcoidosi e la fibrosi. Io non credo di avere tutti i sintomi che sono legati al MTC. Le mie più recenti TA hanno cambiato poco da quella originale cinque anni fa. Ho la fortuna che la mia malattia si muove così lentamente. Probabilmente ho avuto MTC per un tempo molto lungo.

Ma, scommetto che tutti voi può riferirsi a questo: non sarebbe meraviglioso per dire un giorno, "Ho usato per avere carcinoma midollare della tiroide, ma ora sono guarito."

Grazie per l’ascolto, e non vedo l’ora di leggere tutte le tue storie.

Mio marito ed io stavamo preparando per festeggiare il nostro quarantatreesimo anniversario di matrimonio nel 2004. Il giorno prima di partire ero a ricevere il mio rapporto tiroide biopsia. Avevo avuto tutte le prove / scansiona l’anno prima e ci sono stati problemi, quindi non era preoccupato. Anche se mi sentivo come qualcosa era cresciuto (il mio nodulo), ancora non era una preoccupazione. Sono stato in pensione alla fine dell’anno scolastico e tutto era al suo posto.

Wham! La mia biopsia era cancro papillare. Mi è stato detto che questo è stato molto semplice per eliminare con la chirurgia e radioterapia.

La chirurgia è stato fissato per il giorno prima del Labor Day. Sarei fuori tre settimane e non dovrebbe avere complicazioni. La parte più difficile stava dicendo i miei figli che hanno vissuto dieci ore di distanza. Erano molto solidale e aveva domande per il medico che era accessibile e ha risposto prontamente a tutte le domande.

Prima dell’intervento sono stato molto aperto con i docenti, la famiglia e gli amici. Ho anche un gruppo di sostegno, che aggiorno con ogni visita medico. Questo si è rivelato molto importante nel follow-up visite. Leggendo le loro note incoraggiamento ha aiutato enormemente. Ho lavorato il giorno prima dell’intervento. La mia classe è stato stordito che sarei andato per tre settimane, ma è sopravvissuto.

Il mio intervento è andato bene e sono stati in grado di rimuovere tutta la mia tiroide. Potrei parlare, ma sentivo stordita. La mattina dopo ho ancora didn’t sentirsi grande. Dopo un altro IV, che non sono riuscito a mettere in discussione, sono andato a casa con severe istruzioni su intorpidimento intorno alla bocca.

Domenica è stata una giornata normale, ma Lunedi mi sono svegliato di intorpidimento intorno alla bocca. Una chiamata al medico e un viaggio al pronto soccorso mi ha trovato di nuovo in ospedale con carenza di calcio.

Due giorni dopo ero di nuovo a casa con il mio corpo produce calcio. Ho progredito rapidamente, anche se la mia voce era molto debole e non avevo campo. Sono tornato a insegnare utilizzando un microfono e un amplificatore. Ho ordinato un Chatter Vox e questo è stato un bene definito.

Il viaggio di ritorno al medico per il mio follow-up è stato uno shock. La mia biopsia era sbagliato, come ho avuto midollare della tiroide cancro. Un test calcitonina ha dimostrato che era 700. scansione Un CT ha mostrato nessun tumore, ma ha mostrato un adenoma surrenalico. Un riferimento a un altro medico un’ora e mezza di distanza è stato fatto, e ha ordinato altri esami. La mia calcitonina è stato fino a 1.000 e tutti i miei altri test erano normali.

Mi è stato detto che ero sporadica e le mie opzioni erano di avere una dissezione del collo o di un secondo parere. Non ero contrario a un intervento chirurgico, ma il medico mi ha voluto avere un secondo parere.

Off per un altro chirurgo tre ore di distanza. Si passò le proprie prove dove la mia calcitonina era ormai 1.092. Ha in programma una biopsia epatica, che è stata positiva in un nodo. Ho avuto diverse scansioni PT, risonanza magnetica, e TAC, ma nessun tumore mostrare su uno di questi. A causa dei cambiamenti nel modo in cui la calcitonina viene letto il mio numero è ormai vicino a 600. Il mio CEA è salito da 84 a 115. Mi sento molto fortunato che questo non è elevata e sono in grado di vivere una vita normale.

Ho avuto alcuni momenti che cercano e ha fatto un grande sforzo di ricerca. Ho avuto anche un gruppo di supporto eccellente. I don’t pensare a tutte le volte che c’è troppo di vita da fare e non c’è tempo per preoccuparsi di cose che posso’il controllo t. Forse un farmaco su uno studio clinico sarà sul mercato prima che i miei tumori ottenere abbastanza grande da mostrare su scansioni.

C’è speranza. La gente ha vissuto per quarant’anni. In quarant’anni sarò più di 100!

Mi è stato diagnosticato un cancro alla tiroide sporadico midollare nel 1999. Il mio medico’assistente s trovato un piccolo nodulo durante un appuntamento quando ho avuto mal di gola.

Ho avuto una tiroidectomia totale e si è stabilito di essere midollare dopo che la chirurgia iniziale. Il mio primo test calcitonina è tornato a 4.000 con normale essere un 4. Il mio chirurgo locale pensato che deve essere un errore di laboratorio, ma il 2 ° test è tornato a 4.100. Avevo bisogno di più un intervento chirurgico e sono andato su Internet per ulteriori informazioni.

Lo specialista ha fatto il mio collo dissezione circa sei mesi più tardi. Voleva il tessuto cicatriziale di guarire prima di riaprire quella zona. (Questo era circa il più lungo di sei mesi della mia vita.) Una biopsia epatica laparoscopica è stato fatto, ma non è stato trovato MTC. Ho avuto circa 30 nodi rimossi dal mio collo. Sei erano positivi. La mia calcitonina dopo l’intervento chirurgico è sceso drasticamente, ma non è andato di nuovo al normale.

Nei sette anni che sono seguiti, la mia calcitonina è andato lentamente, ma in ultimo controllo, era ancora inferiore a 100 pg / mL. io’m entusiasta che è rimasto basso, ma ammettere che mi preoccupa molto su “vi si tornerà” e odio il test annuale di calcitonina.

Nel 2002, ho avuto una gravidanza sana e nascita della nostra terza figlia. Midollare davvero didn’t fare la differenza in essere incinta. Il mio TSH è andato fuori di colpo di nuovo, ma è stato nel range di normalità dopo diversi aumenti di medicina. Sono stato in grado di allattare al seno il suo e lei era un bambino sano.

La mia storia By Sue Hollingsworth

A causa del cancro’s pervasività & come il dolore aumentava, ho sentito il bisogno di fare qualcosa. Ho provato mirato iniezioni radioattive in Svizzera e in un altro processo. Nulla ha aiutato e la mia salute ha continuato a deteriorarsi, mentre il dolore è aumentato. Il mio respiro è diventato più tassato come i tumori sono apparsi nella pleura, della colonna vertebrale e le costole. Infine, due lobi del mio polmone destro crollati. Ho dovuto iniziare a prendere antidolorifici anche se ho avuto un enorme paura di diventare dipendente da antidolorifici.

A causa di un gruppo di sostegno Thyca su Yahoo, ho imparato a conoscere “vandetanib”. E sembrava avere effetti meravigliosi per molti di coloro che erano sul processo. Appena ho potuto, ho inserito il processo. Quando mi sono iscritto, il mio peso era ancora al di sotto di 90 chili, il mio dolore era molto alta e mi stava prendendo tutti i tipi di farmaci per il dolore. Avevo smesso di guida e aveva bisogno di aiuto per spostarsi; che necessitano di assistenza sedia a rotelle negli aeroporti. Ho avuto molte infezioni respiratorie e doveva avere i polmoni drenato frequentemente.

Entro un mese di essere su vandetanib, i miei dolori gravi e più recenti erano completamente cessata. Nel giro di un paio di mesi, ho interrotto tutto il mio dolore farmaci per via orale e ha iniziato a ridurre la dose nella pompa dolore. Ho continuato con il farmaco nella pompa di dolore ridotto fino ad ora contiene salina…Sono completamente fuori farmaci per il dolore.

I miei tumori si sono ridotte e alcuni hanno calcificata ed i miei polmoni non hanno dovuto essere svuotato in un tempo molto lungo. La mia calcitonina è passato da tra 58,000-60,000 a circa 5.000. Sono tornato in palestra l’allenamento, ho’ve guardato mia figlia girare 16 e piace guardare di nuovo le partite di calcio. io’m anche alla ricerca di un posto di lavoro! Niente di tutto ciò sarebbe possibile se non fosse stato per la grazia di Dio e vandetanib.

Sono pienamente richiedere l’approvazione di vandetanib in modo che altri possano avere un’altra possibilità di vita, come ho.

Midollare

Fondata nel 1995, ci siamo dedicati alla formazione del cancro della tiroide, il supporto, la consapevolezza, e la raccolta fondi di ricerca e borse di ricerca sul cancro della tiroide.
Per saperne di più Thyca

Related posts

  • Papillare della tiroide Cancer Christopher …

    Christopher Stabile sa alcune cose circa i test. Ha fatto così bene nei suoi test delle scuole superiori è stato il primo della Raritan High School a Hazlet, N.J. Ha segnato così in alto sul suo SAT è stato …

  • Possibili sintomi di cancro alla tiroide …

    Una grande percentuale della popolazione soffre di problemi alla tiroide, e la maggior parte di loro sono donne. Questo importante ghiandola può causare il vostro metabolismo per diventare sbilanciato e può causare vari …

  • Papillare della tiroide Cancro, papillare …

    cancro papillare della tiroide, che è il tipo più comune di cancro alla tiroide, costituisce circa l’80% di tutti i casi di cancro alla tiroide. Si tratta di uno dei più rapida crescita tipi di cancro con oltre 20.000 nuovi …

  • cancro alla tiroide papillare, lo stadio …

    andato a thyca.org i raccomando. ci sono un sacco di informazioni là da quel sito — fasi del cancro della tiroide Una volta che il cancro della tiroide è trovati (diagnosi), altri test saranno fatte …

  • Papillari Complicazioni cancro alla tiroide …

    Anche con la terapia iodio radioattivo e chirurgia, è ancora possibile che il cancro papillare della tiroide (noto anche come carcinoma papillare della tiroide), il tumore può ripresentarsi. cancro alla tiroide ricorrente …

  • Stadiazione del cancro della tiroide

    Lobectomia Questa operazione viene talvolta usato per trattare differenziato (papillari o follicolari) tumori della tiroide che sono piccole e non mostrano segni di diffusione al di là della ghiandola tiroidea. È altresì…